FDA leyfir sölu á rafsígarettuvörum, sem merkir fyrsta leyfi stofnunarinnar fyrir slíkum vörum.
Stofnunin hafnaði einnig umsóknum um bragðbætt vörur á þeim forsendum að ekki hafi tekist að sanna að markaðssetning þessara vara henti til að vernda lýðheilsu.
Í dag tilkynnti Matvæla- og lyfjaeftirlit Bandaríkjanna að það hefði heimilað sölu á þremur nýjum tóbaksvörum. Þetta markar fyrsta sett af rafrænum nikótínsendingarvörum (ENDS) til að fá leyfi FDA í gegnum PMTA-leiðina fyrir tóbak. FDA til RJ Reynolds (RJR) Vapor Company útvegar Vuse Solo lokuðu ENDS tækið sitt og meðfylgjandi tóbaksbragðbætt rafvökvapakka, sérstaklega Vuse Solo aflgjafann, Vuse skiptihylki upprunalega 4,8% G1 og Vuse skiptihylki upprunalega 4,8% G2 . Þar sem gögnin sem RJR Vapor sendi til FDA sanna að markaðssetning þessara vara henti til að vernda lýðheilsu, leyfir leyfi í dag að þessar vörur séu löglega seldar í Bandaríkjunum.